<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">prmed</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Первичная медико-санитарная помощь</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Primary Health Care (Russian Federation)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">3034-4123</issn><issn pub-type="epub">3034-4565</issn><publisher><publisher-name>LTD "Silicea-Poligraf"</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/3034-4123-2026-69</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">DGDNPE</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">prmed-69</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>РАЗВИТИЕ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>DEVELOPMENT OF DIAGNOSTIC AND TREATMENT METHODS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Особенности диагностики легочной гипертензии на этапе первичной медико-санитарной помощи</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Diagnostic features of pulmonary hypertension in primary health care</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7094-2034</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Деветьярова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Devetyarova</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елена Алмазовна Деветьярова, аспирант, врач-кардиолог, зав. отделением</p><p>кафедра внутренних болезней № 1; кардиологическое отделение</p><p>Батайск; Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Elena A. Devetyarova</p><p>Bataysk; Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">helendiamond@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9323-592X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чесникова</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chesnikova</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анна Ивановна Чесникова, д. м. н., профессор, зав. кафедрой</p><p>кафедра внутренних болезней № 1</p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anna I. Chesnikova</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">chesnikova_ai@rostgmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2888-3194</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Коломацкая</surname><given-names>О. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kolomatskaya</surname><given-names>O. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Евгеньевна Коломацкая к. м. н., доцент</p><p>кафедра внутренних болезней № 1</p><p>Ростов-на-Дону</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga E. Kolomatskaya</p><p>Rostov-on-Don</p></bio><email xlink:type="simple">okolomackaya@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ГБУ РО "Центральная городская больница"; ФГБОУ ВО "Ростовский&#13;
государственный медицинский университет" Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Central City Hospital; Rostov State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО "Ростовский государственный медицинский университет" Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Rostov State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>21</day><month>04</month><year>2026</year></pub-date><volume>3</volume><issue>1</issue><fpage>6</fpage><lpage>15</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Деветьярова Е.А., Чесникова А.И., Коломацкая О.Е., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Деветьярова Е.А., Чесникова А.И., Коломацкая О.Е.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Devetyarova E.A., Chesnikova A.I., Kolomatskaya O.E.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://prmed.elpub.ru/jour/article/view/69">https://prmed.elpub.ru/jour/article/view/69</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Выявить особенности клинико-диагностических, структурно- функциональных и гемодинамических параметров сердца у пациентов с идиопатической легочной артериальной гипертензией (ИЛАГ) и легочной гипертензией (ЛГ) на фоне хронической сердечной недостаточности (ХСН) ишемического генеза для улучшения ранней диагностики и дифференцировки форм ЛГ на этапе первичной медико-санитарной помощи, а также оценить практическую применимость скринингового опросника как инструмента первичного скрининга ЛГ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Проведено обследование 63 пациентов: 32 с ИЛАГ и 31 с ЛГ на фоне ХСН. Применялись стандартные методы исследования: электрокардиография, эхокардиография, рентгенография грудной клетки, холтеровское мониторирование, лабораторная диагностика; с целью раннего выявления ЛГ использовали специализированный скрининговый опросник, разработанный специалистами НМИЦ "Кардиологии" им. акад. Е. И. Чазова Минздрава России. Окончательная верификация диагноза осуществлялась посредством чрезвенозной катетеризации правых отделов сердца.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Пациенты с ИЛАГ характеризовались более молодым возрастом, преобладали лица женского пола. У данной категории больных определялась более выраженная гипертензия в легочном сосудистом русле, гипертрофия и дилатация правых отделов при сохранной функции левого желудочка. В группе ЛГ с ХСН ишемического происхождения наблюдались выраженные структурные изменения левых отделов сердца, включая увеличение размеров и объемов левого желудочка, снижение фракции выброса и повышение давления заклинивания легочной артерии.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Исследование продемонстрировало значимые клинико- анамнестические и гемодинамические различия между различными формами ЛГ, а также эффективность применения скринингового опросника для раннего выявления ЛГ, что позволяет оптимизировать маршрутизацию и улучшить прогноз пациентов на уровне первичной помощи.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>   Aim</title><p>   Aim. To identify the clinical, diagnostic, structural, functional, and hemodynamic parameters of the heart in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) and pulmonary hypertension (PH) associated with heart failure (HF) of ischemic origin to improve early diagnosis and differentiation of PH in primary health care, as well as to evaluate the practical applicability of a questionnaire as a primary screening tool for PH.</p></sec><sec><title>   Material and methods</title><p>   Material and methods. A total of 63 patients were examined. There were 32 patients with IPAH and 31 with HF-related PH. Following standard diagnostic methods were used: electrocardiography, echocardiography, chest X-ray, Holter monitoring, and laboratory tests. A specialized screening questionnaire developed by specialists at the Chazov National Medical Research Center of Cardiology was used for the early detection of PH. Final diagnosis was confirmed by transvenous right heart catheterization.</p></sec><sec><title>   Results</title><p>   Results. Patients with IPAH were younger and predominantly female. This group of patients demonstrated more pronounced PH, hypertrophy and dilation of the right ventricles with preserved left ventricular function. In the group of PH with HF of ischemic origin, significant left heart structural changes were observed, including increased left ventricular size and volume, decreased ejection fraction, and increased pulmonary wedge pressure.</p></sec><sec><title>   Conclusion</title><p>   Conclusion. The study demonstrated significant clinical, anamnestic, and hemodynamic differences between various forms of PH, as well as the effectiveness of a screening questionnaire for the early detection of PH. This allows for optimized routing and improved prognosis for patients in primary care.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>легочная гипертензия</kwd><kwd>идиопатическая легочная артериальная гипертензия</kwd><kwd>легочная гипертензия на фоне сердечной недостаточности</kwd><kwd>скрининговый опросник при легочной гипертензии</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pulmonary hypertension</kwd><kwd>idiopathic pulmonary arterial hypertension</kwd><kwd>heart failure-related pulmonary hypertension</kwd><kwd>pulmonary hypertension screening questionnaire</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Легочная гипертензия (ЛГ) — тяжёлое клинико-­гемодинамическое состояние, характеризующееся устойчивым повышением среднего давления в легочной артерии (срДЛА) &gt;20 мм рт.ст., что ведёт к развитию правожелудочковой недостаточности и сопряжено с высоким уровнем смертности [1-3]. Согласно обновленным рекомендациям ESC/ERS 2022 г. и российским клиническим рекомендациям 2024 г., диагностические критерии ЛГ пересмотрены в сторону снижения пороговых значений. Нормальные значения срДЛА в покое составляют ≤20 мм рт.ст., при этом средние значения в здоровой популяции равны 14±3 мм рт.ст. Выделяют несколько вариантов ЛГ в зависимости от гемодинамических нарушений [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]:</p><p>— прекапиллярная ЛГ диагностируется при ­срДЛА &gt;20 мм рт.ст., давлении заклинивания лёгочной артерии (ДЗЛА) ≤15 мм рт.ст. и легочно-сосудистом сопротивлении (ЛСС) &gt;2 ед. Вуда;</p><p>— посткапиллярная (срДЛА &gt;20 мм рт.ст. и ДЗЛА &gt;15 мм рт.ст.);</p><p>— комбинированная пост-/прекапиллярная (срДЛА &gt;20 мм рт.ст., ДЗЛА &gt;15 мм рт.ст. и ЛСС &gt;2 ед. Вуда).</p><p>В условиях первичной медико-­санитарной помощи (ПМСП) данные критерии играют ключевую роль для понимания целесообразности направления пациентов на дальнейшее обследование, поскольку чрезвенозная катетеризация правых отделов сердца (КПОС) недоступна на амбулаторном этапе. КПОС служит окончательным методом подтверждения диагноза в специализированных центрах. Дифференциация прекапиллярных и посткапиллярных форм ЛГ является ключевым аспектом для выбора тактики лечения [1-3].</p><p>Поздняя диагностика ЛГ сопряжена с ухудшением клинического прогноза и повышением летальности. В связи с этим выявление групп риска развития ЛГ является одной из первостепенных задач врачей первичного звена здравоохранения. Клинические проявления ЛГ на ранних стадиях неспецифичны, что затрудняет диагностику. Согласно данным литературы, типичными симптомами являются прогрессирующая одышка при физической нагрузке, утомляемость и общая слабость, синкопальные состояния и предобмороки, боли в грудной клетке неишемического характера, сердцебиение, кашель, кровохарканье [1-3].</p><p>Эхокардиография (ЭхоКГ) признана основным скрининговым инструментом в условиях ПМСП, однако её точность ограничена вариабельностью интерпретации. ЭхоКГ представляет собой основной неинвазивный метод скрининга ЛГ в условиях ПМСП. Современные рекомендации подразделяют вероятность ЛГ на низкую, среднюю и высокую на основании скорости трикуспидальной регургитации (ТР) и наличия дополнительных ЭхоКГ-признаков [1-4].</p><p>Следует учитывать ограничения ЭхоКГ для диагностики ЛГ, а именно недостаточное для измерения качество ТР (встречается у 10-15% пациентов), вариабельность интерпретации между специалистами ультразвуковой диагностики, невозможность точного измерения ДЗЛА, ложноположительные результаты при выраженной дилатации правых отделов, техническая сложность у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и деформацией грудной клетки.</p><p>Для дополнительной оценки рекомендовано использовать электрокардиографию (ЭКГ), рентгено­гра­фию, лабораторные маркеры (мозговой нат­рий­уре­ти­ческий пептид и N-концевой промозговой нат­рий­уре­ти­ческий пептид (NT-proBNP)), функ­цио­наль­ные тесты, пульсоксиметрию и спирометрию [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Функциональный тест 6-минутной ходьбы (Т6МХ) является простым, дешевым и информативным методом оценки функционального статуса пациентов с ЛГ. Дистанция ходьбы обратно коррелирует с функциональным классом и имеет прогностическое значение [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Дополнительно оцениваются сатурация кислорода (снижение &gt;10% является неблагоприятным прогностическим признаком), одышка по шкале Борга, частота сердечных сокращений в покое и после нагрузки.</p><p>Несмотря на обширный спектр диагностических исследований, сохраняются значимые ограничения применяемых методов в условиях ПМСП: недостаточная доступность современного оборудования для выполнения ЭхоКГ, вариабельность квалификации специалистов функциональной диагностики, отсутствие стандартизированных протоколов проведения функциональных тестов, невозможность выполнения КПОС — золотого стандарта диагностики ЛГ, ограниченная доступность определения NT-proBNP в экстренном порядке.</p><p>Преодоление данных ограничений требует системного подхода, включающего обучение врачей ПМСП, стандартизацию протоколов обследования и улучшение технической оснащенности амбулаторных учреждений. Ошибки диагностики на уровне ПМСП остаются значительными и требуют дальнейшего изучения темы.</p><p>С целью выявления особенностей различных форм ЛГ и оптимизации диагностики на этапе ПМСП был проведен сравнительный анализ клинико-диа­гнос­тических характеристик, структурно-функциональных параметров сердца и особенностей гемодинамики у больных с идиопатической легочной артериальной гипертензии (ИЛАГ) и ЛГ на фоне хронической сердечной недостаточности (ХСН) ишемической этиологии, в т.ч. с применением специализированного скринингового опросника. Необходимо отметить, что выявление различий в клинико-диагностических проявлениях различных форм ЛГ имеет важное значение для врачей первичного звена. В недавней публикации авторов представлены подробные результаты анализа клинико-диагностических особенностей и подходов к терапии у пациентов с разными гемодинамическими фенотипами ЛГ, в котором определены ключевые различия между прекапиллярными и посткапиллярными формами заболевания, включая демографические характеристики пациентов, клинические симптомы и ЭхоКГ-признаки [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Настоящее исследование развивает и дополняет эти данные, сфокусировав внимание на практической применимости скринингового опросника для первичной диагностики ЛГ, что особенно значимо в условиях ограниченной доступности современной функциональной диагностики.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В исследование были включены 63 пациента в возрасте &gt;18 лет, разделенные на две группы: первая группа состояла из 32 больных с ИЛАГ, вторая группа включала 31 пациента с ЛГ на фоне ХСН ишемического происхождения.</p><p>Критерии включения в первую группу: диагноз ИЛАГ, верифицированный методом исключения других причин ЛГ и подтвержденный результатами КПОС. Во вторую группу включались пациенты с установленной ХСН ишемического генеза и ЭхоКГ-признаками повышенного систолического давления в легочной артерии, превышающего 40 мм рт.ст. [1-5].</p><p>Комплексное обследование включало сбор анамнеза с использованием шкалы оценки клинического состояния в модификации В. Ю. Мареева [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], оценку одышки по шкале Борга, стандартную ЭКГ, трансторакальную ЭхоКГ, рентгенографическое исследование органов грудной клетки, суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру, определение концентрации NT-proBNP. Функциональное состояние оценивалось с помощью Т6МХ. ЭхоКГ-исследование проводилось на базе кардиологического отделения ГБУ РО "Ростовской областной клинической больницы", на аппарате Philips EPIQ5 с применением расширенного протокола: изучением гемодинамики левых, правых отделов сердца и малого круга кровообращения согласно современным российским клиническим рекомендациям 2024 г. по ЛГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Кроме того, для ранней диагностики ЛГ применялся специализированный скрининговый опросник, разработанный специалистами общества артериальной гипертонии ФГБУ "НМИЦ кардиологии им. акад. Е. И. Ча­зо­ва" Минздрава России, предназначенный в первую очередь для врачей первичного звена, и состоящий из 6 блоков вопросов с балльной оценкой [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]:</p><p>По результатам расчета итоговых баллов диагноз ЛГ считается маловероятным при сумме баллов &lt;5. При наличии 5-10 баллов ЛГ возможна. Сумма баллов &gt;11 определяет высокую вероятность ЛГ и предполагает безотлагательное направление к специалисту.</p><p>Окончательная верификация диагноза проводилась посредством чрезвенозной катетеризации сердца. У пациентов с ИЛАГ данная процедура выполнялась в федеральных специализированных центрах, где также осуществлялся подбор специфической терапии. Больным с ХСН ишемического генеза катетеризация проводилась на базе Ростовской областной клинической больницы.</p><p>Протокол исследования был одобрен на заседании локального этического комитета ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России (протокол №13/24 от 12.09.2024). У всех пациентов было получено добровольное письменное информированное согласие.</p><p>Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием программного пакета STATISTICA 12. Распределение изучаемых показателей проверяли на нормальность с помощью критерия Шапиро–Уилка и Колмогорова–Смирнова. Данные представлены в виде медианы и интервартильного размаха (Me [Q25; Q75]). Качественные переменные отражены как абсолютные значения и относительные частоты. Межгрупповые сравнения проводились с применением критерия Манна-­Уитни для независимых переменных. Для сравнения дискретных величин применялся критерий χ2 Пирсона. Различия считались статистически значимыми при p &lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Сравнительный анализ демографических показателей выявил значимые различия между исследуемыми группами. Медиана возраста в группе ИЛАГ составила 53,5 [ 42,5; 61,0] года, что было достоверно ниже по сравнению с возрастом пациентов в группе ЛГ на фоне ХСН ишемического генеза — 59,0 [ 54,0; 66,0] лет (p &lt;0,05). Среди пациентов с ИЛАГ преобладали женщины (87,5%), тогда как в группе ЛГ с ХСН чаще встречались мужчины (70,97%, p &lt;0,05) (рисунок 1). Дефицит массы тела наблюдался исключительно у больных первой группы (9,4 vs 0%, p &lt;0,05).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Распределение пациентов по полу в группах ИЛАГ и ЛГ на фоне ХСН.</p><p>Примечание: * — p &lt;0,05.</p><p>Сокращения: ИЛАГ — идиопатическая легочная артериальная гипертензия, ЛГ — легочная гипертензия, ХСН — хроническая сердечная недостаточность.</p></caption><graphic xlink:href="prmed-3-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/prmed/2026/1/i12sqk37IEoATBSFNjHRS0Rt3pms2ayBOHyUFRyr.jpeg</uri></graphic></fig><p>Анамнестические особенности характеризовались следующими различиями: у пациентов с ИЛАГ симптомы сердечной недостаточности чаще развивались после психоэмоционального стресса (93,75 vs 73,97%, p &lt;0,05) и на фоне приема гормональных контрацептивов (28,13 vs 6,45%, p &lt;0,05). Сопутствующий гипотиреоз значительно чаще встречался в первой группе (31,25 vs 3,23%, p &lt;0,05). У пациентов с ЛГ на фоне ХСН ишемического происхождения преобладали нарушения сердечного ритма (61,29 vs 43,75%, p &lt;0,05), дислипидемия (83,87 vs 31,25%, p &lt;0,05) и инфаркт миокарда в анамнезе (35,48 vs 3,13%, p &lt;0,05).</p><p>Одышка регистрировалась у пациентов обеих групп, однако спектр клинических проявлений имел характерные особенности. Выраженность одышки по шкале Борга оказалась выше у пациентов второй группы (8,0 [ 6,0; 10,0] vs 7,5 [ 6,0; 8,0] баллов, p &lt;0,05), при этом уровень сатурации кислорода у пациентов этой группы был также значимо выше (96,0 [ 96,0; 98,0] vs 93 [ 90,0; 96,0]%, p &lt;0,05). У больных ИЛАГ чаще наблюдались синкопальные состояния (46,88 vs 12,9%, p &lt;0,05), отеки нижних конечностей (100 vs 90,32%, p &lt;0,05), включая анасарку (31,25 vs 9,68%, p &lt;0,05). Болевой синдром в грудной клетке чаще отмечался у пациентов с ЛГ на фоне ХСН (93,55 vs 75%, p &lt;0,05).</p><p>При объективном обследовании у больных первой группы чаще выявлялись цианоз (71,88 vs 38,71%, p &lt;0,05), расширение и пульсация шейных вен (53,13 vs 19,36%, p &lt;0,05), ритм галопа при аус­культации (53,13 vs 9,68%, p &lt;0,05).</p><p>Толерантность к физической нагрузке, оцененная по результатам Т6МХ, была сопоставимой: у пациентов с ИЛАГ — 255,0 [ 154,5; 325,0] м, у больных с ЛГ на фоне ХСН — 290,0 [ 200,0; 420,0] м (р&gt;0,05), что соответствует III функциональному классу сердечной недостаточности.</p><p>ЭхоКГ исследование выявило выраженные различия в состоянии левых и правых камер сердца между сравниваемыми группами (таблица 1). Так, у пациентов с ЛГ на фоне ХСН ишемического генеза отмечались значительно бóльшие размеры левого предсердия: переднезадний размер составил 4,8 [ 4,5; 5,3] vs 3,5 [ 3,25; 3,8] см у больных ИЛАГ (p=0,001), площадь — 30,0 [ 26,0; 35,0] vs 20,0 [ 16,0; 26,0] см² (p=0,003), соответственно (рисунок 2). Значения индексированного объема левого предсердия были значимо выше в группе ЛГ на фоне ХСН — 47 мл/м² при показателе в группе ИЛАГ — 25,0 мл/м² (p=0,001). Параметры левого желудочка (ЛЖ) демонстрировали еще более выраженные различия. Конечно-­диастолический размер во второй группе составил 6,5 [ 6,0; 7,6] vs 4,0 [ 3,8; 4,5] см в первой (p=0,001), конечно-­систолический — 5,7 [ 5,0; 6,2] vs 1,8 [ 1,5; 2,55] см (p=0,001), соответственно (рисунок 2). Кроме того, конечно-­систолический объем во второй группе составил 160 [ 130,0; 205,0] мл, что значимо выше, чем в группе ИЛАГ — 29,0 [ 23,0; 35,5] мл (p=0,001), так же, как и индексированный конечно-­диастолический объем — 122,69 мл/м² в группе ЛГ на фоне ХСН vs 44,02 мл/м², соответственно в группе ИЛАГ (p=0,001).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Структурно-функциональные параметры сердца у пациентов исследуемых групп</p><p>Примечание: в таблице представлены параметры, при анализе которых выявлены статистически значимые различия (р &lt;0,05).</p><p>Сокращения: ГД макс ТКР — максимальный градиент давления трикуспидальной регургитации, ИЛАГ — идиопатическая легочная артериальная гипертензия, ЛГ — легочная гипертензия, МК — митральный клапан, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, АТ ВТПЖ — время ускорения потока в водном тракте правого желудочка, Е МК — максимальная ранняя диастолическая скорость на МК, MAPSE — амплитуда систолической экскурсии кольца МК, V пот ЛК в диастолу — скорость потока регургитации на легочном клапане в начале диастолы, VTI — интеграл линейной скорости кровотока.</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметры</td><td>Группы пациентов</td><td>р</td></tr><tr><td>ИЛАГ (n=32)</td><td>ЛГ на фоне ХСНишемического генеза (n=31)</td></tr><tr><td>Индексированный объем левого предсердия, мл/м²</td><td>25,0 [ 22,0; 31,5]</td><td>47,0 [ 40,0; 58,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Индексированный конечно-диастолический объем ЛЖ, мл/м²</td><td>44,02 [ 37,44; 47,02]</td><td>122,69 [ 93,41; 146,97]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Фракция выброса ЛЖ, %</td><td>60,0 [ 55,5; 60,0]</td><td>29,0 [ 24,0; 33,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Индексированная масса миокарда ЛЖ, г/м²</td><td>72,02 [ 58,36; 97,9]</td><td>153,63 [ 121,15; 195,19]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Недостаточность МК</td><td>1,0 [ 0,25; 1,0]</td><td>2,0 [ 2,0; 2,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Е МК, см/сек.</td><td>50,0 [ 40,0; 73,0]</td><td>90,0 [ 67,0; 105,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>MAPSE</td><td>1,9 [ 1,7; 2,2]</td><td>1,45 [ 1,2; 1,7]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Площадь правого предсердия, см²</td><td>22,0 [ 18,0; 27,0]</td><td>22,0 [ 18,0; 26,0]</td><td>1,0</td></tr><tr><td>Толщина миокарда боковой стенки правого желудочка, мм</td><td>7,8 [ 6,0; 10,0]</td><td>4,2 [ 3,0; 5,4]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>ГД макс ТКР, мм рт.ст.</td><td>73,5 [ 56,5; 80,0]</td><td>37,0 [ 30,0; 50,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Ствол легочной артерии, мм</td><td>32,5 [ 28,5; 38,5]</td><td>29,0 [ 28,0; 30,0]</td><td>0,029</td></tr><tr><td>VTI легочного клапана, мм</td><td>14,0 [ 12,0; 16,0]</td><td>2,0 [ 1,88; 11,0]</td><td>0,012</td></tr><tr><td>Недостаточность легочного клапана</td><td>1,0 [ 1,0; 1,0]</td><td>0,0 [ 0,0; 1,0]</td><td>0,002</td></tr><tr><td>АТ ВТПЖ, мс</td><td>82,0 [ 60,0; 90,0]</td><td>100,0 [ 93,0; 105,0]</td><td>0,008</td></tr><tr><td>Среднее давление в легочной артерии, мм рт.ст.</td><td>44,0 [ 34,0; 63,0]</td><td>28,0 [ 20,0; 38,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Индекс эксцентричности</td><td>1,43 [ 1,31; 1,575]</td><td>1,0 [ 0,97; 1,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>V пот ЛК в диастолу</td><td>3,55 [ 2,8; 3,885]</td><td>2,6 [ 2,2; 3,08]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Давление заклинивания в легочной артерии, мм рт.ст.</td><td>9,0 [ 7,0; 17,7]</td><td>20,0 [ 10,0; 25,0]</td><td>0,013</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Размеры левых отделов сердца в группах ИЛАГ и ЛГ на фоне ХСН (медианы показателей).</p><p>Примечание: * — p &lt;0,05.</p><p>Сокращения: ИЛАГ — идиопатическая легочная артериальная гипертензия, КДР — конечный диастолический размер, КСР — конечный систолический размер, ЛГ — легочная гипертензия, ЛП — левое предсердие, ХСН — хроническая сердечная недостаточность.</p></caption><graphic xlink:href="prmed-3-1-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/prmed/2026/1/HgU3bbhSxOlJ3D8zka5xkIAk6MlnKOwY1mVe72NR.jpeg</uri></graphic></fig><p>Особого внимания заслуживает анализ показателей фракции выброса (ФВ) ЛЖ: у пациентов с ХСН ишемического генеза — 29,0%, что свидетельствовало о выраженной систолической дисфункции, в то время как у больных ИЛАГ ФВ ЛЖ сохранялась на уровне 60,0% (p=0,001). Индексированная масса миокарда ЛЖ была значительно выше во второй группе — 153,63 vs 72,02 г/м² в первой (p=0,001), что указывает на выраженную гипертрофию миокарда у пациентов с ЛГ на фоне ХСН.</p><p>Оценка правых камер сердца выявила противоположную закономерность — более выраженные изменения у пациентов с ИЛАГ. Толщина миокарда боковой стенки правого желудочка (ПЖ) в первой группе составила 7,8 vs 4,2 мм во второй (p=0,001), что свидетельствует о значительной гипертрофии миокарда ПЖ (рисунок 3).</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Размеры правых отделов сердца в группах ИЛАГ и ЛГ на фоне ХСН (медианы показателей).</p><p>Примечание: * — p &lt;0,05.</p><p>Сокращения: ИЛАГ — идиопатическая легочная артериальная гипертензия, ЛА — легочная артерия, ЛГ — легочная гипертензия, ПЖ — правый желудочек, ХСН — хроническая сердечная недостаточность.</p></caption><graphic xlink:href="prmed-3-1-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/prmed/2026/1/0pOySvmBXBV8TYdI0VYnOrQVYvJoY2eBZvCECG9F.jpeg</uri></graphic></fig><p>Максимальный градиент ТР достигал 73,5 мм рт.ст. у больных ИЛАГ vs 37,0 мм рт.ст. у пациентов с ХСН (p=0,001) (рисунок 4). Соответственно, систолическое давление в ПЖ составляло 82,5 [ 63,5; 96,0] vs 45,0 [ 40,0; 56,0] мм рт.ст. (p=0,000), а в легочной артерии — 87,5 [ 69,5; 95,5] vs 45,0 [ 40,0; 65,0] мм рт.ст., соответственно (p=0,001). Диаметр ствола легочной артерии у пациентов с ИЛАГ был больше — 32,5 vs 29,0 мм (p=0,029).</p><p>Важным диагностическим параметром оказалось ДЗЛА: у больных ИЛАГ составляло 9,0 мм рт.ст., тогда как у пациентов с ХСН — 20,0 мм рт.ст. (p=0,013), что подтверждает различные патогенетические механизмы развития ЛГ.</p><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4. Функциональные параметры правых отделов сердца у пациентов в группах ИЛАГ и ЛГ на фоне ХСН.</p><p>Примечание: * — p &lt;0,05.</p><p>Сокращения: ИЛАГ — идиопатическая легочная артериальная гипертензия, ЛА — легочная артерия, ЛГ — легочная гипертензия, ПЖ — правый желудочек, ТР — трикуспидальная регургитация, ХСН — хроническая сердечная недостаточность.</p></caption><graphic xlink:href="prmed-3-1-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/prmed/2026/1/etW35N6KtdOinsLRZvffanhI6XmVeiAtQ9o2vv12.jpeg</uri></graphic></fig><p>Уровень NT-proBNP оказался достоверно выше у пациентов с ХСН ишемического генеза — 660,2 [ 450,0; 1702,0] vs 380,0 [ 220,0; 1314,0] пг/мл у больных ИЛАГ (p &lt;0,05).</p><p>В исследовании проведена оценка информативности скринингового опросника для раннего выявления ЛГ как при наличии данных ЭхоКГ, так и при их отсутствии (таблица 2). Были проанализированы данные опросника, в т.ч. ключевые признаки ЭКГ и рентгенограммы органов грудной клетки (изменения амплитуды и формы комплекса QRS, признаки правосторонней перегрузки, морфометрические показатели (отношение диаметра ствола легочной артерии к восходящей аорте, степень дилатации камер сердца). По результатам анализа в обоих случаях получены высокие баллы, что свидетельствует об информативности данного скринингового метода даже при отсутствии данных ЭхоКГ. Наиболее высокая вероятность определялась у пациентов с ИЛАГ — медиана составила 15,0 [ 13,0; 17,5] vs 11,0 [ 9,0; 13,0] баллов в группе пациентов с ЛГ и ХСН ишемического генеза (p &lt;0,05). Следует отметить, что во 2-й исследуемой группе разница в суммарном количестве баллов по результатам опросника была более выражена: суммарное количество баллов без ЭхоКГ составило 8,0 [ 6,0; 10,0], а полное суммарное количество баллов (включая ЭхоКГ) — 11,0 [ 9,0; 13,0].</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Данные скринингового опросника</p><p>Примечание: в таблице представлены параметры, при анализе которых выявлены статистически значимые различия (р &lt;0,05).</p><p>Сокращения: ИЛАГ — идиопатическая легочная артериальная гипертензия, ЛГ — легочная гипертензия, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ЭКГ — электрокардиография, ЭхоКГ — эхокардиография.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Группы пациентов</td><td>р</td></tr><tr><td>ИЛАГ (n=32)</td><td>ЛГ на фоне ХСН ишемического генеза (n=31)</td></tr><tr><td>Обмороки, n (%)</td><td>15 (46,9)</td><td>4 (12,9)</td><td>0,003</td></tr><tr><td>Боль в грудной клетке, n (%)</td><td>24 (75)</td><td>29 (93,6)</td><td>0,038</td></tr><tr><td>Отеки нижних конечностей, n (%)</td><td>32 (100)</td><td>28 (90,3)</td><td>0,036</td></tr><tr><td>Симптомы после стресса, n (%)</td><td>30 (93,8)</td><td>22 (71)</td><td>0,014</td></tr><tr><td>Прием гормональных препаратов, n (%)</td><td>9 (28,1)</td><td>2 (6,5)</td><td>0,019</td></tr><tr><td>Акцент 2 тона над легочной артерией, ритм галопа, n (%)</td><td>23 (71,9)</td><td>6 (19,4)</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Цианоз, n (%)</td><td>23 (71,9)</td><td>12 (38,7)</td><td>0,008</td></tr><tr><td>Расширение и пульсация шейных вен, n (%)</td><td>17 (53,1)</td><td>6 (19,4)</td><td>0,005</td></tr><tr><td>Асцит, гепатомегалия, n (%)</td><td>22 (68,8)</td><td>11 (35,5)</td><td>0,008</td></tr><tr><td>Отеки, n (%)</td><td>32 (100)</td><td>28 (90,3)</td><td>0,036</td></tr><tr><td>Хрипы, n (%)</td><td>4 (12,5)</td><td>11 (35,5)</td><td>0,03</td></tr><tr><td>Заболевания щитовидной железы, n (%)</td><td>13 (40,6)</td><td>1 (3,3)</td><td>0,011</td></tr><tr><td>Изменения на ЭКГ, n (%)</td><td>27 (84,4)</td><td>7 (22,6)</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Суммарное количество баллов без ЭхоКГ, Me [Q25; Q75]</td><td>14,0 [12,0; 16,5]</td><td>8,0 [6,0; 10,0]</td><td>0,000</td></tr><tr><td>Полное суммарное количество баллов, Me [Q25; Q75]</td><td>15,0 [ 13,0; 17,5]</td><td>11,0 [ 9,0; 13,0]</td><td>0,000</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Полученные результаты демонстрируют ­четкие клинико-гемодинамические различия ­между ИЛАГ и ЛГ на фоне ХСН ишемического генеза, что согласуется с данными современных исследований и подтверждает принципиально разные патофизио­ло­ги­ческие механизмы развития прекапиллярного и пост­капиллярного фенотипов заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Выявленное в нашем исследовании преобладание женщин молодого возраста среди пациентов с ИЛАГ соответствует данным международных регистров. Согласно данным американского регистра REVEAL (Registry to Evaluate Early and Long-term Pulmonary Arterial Hypertension Disease Management), женщины составляют 79,5% больных с ИЛАГ, а средний возраст постановки диагноза — 50,1 года [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. В европейском регистре COMPERA (Com­pa­ra­tive, Prospective Registry of Newly Initiated The­ra­pies for Pulmonary Hypertension) доля пациентов с ЛАГ старше 65 лет составила 64%. При этом соотношение женщин и мужчин в более молодых группах составила 2,3:1, в то время как в возрасте старше 75 лет оно практически выравнивается (1,2:1) [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Эти данные подтверждают гипотезу о влиянии гормональных факторов в патогенезе заболевания, в частности, влияние эстрогенов на развитие легочной васкулопатии в более молодом возрасте.</p><p>Преобладание мужчин в группе ЛГ с ХСН ишемического генеза (70,97%) также находит подтверждение в литературе, поскольку ишемическая болезнь сердца остается ведущей причиной сердечной недостаточности у лиц мужского пола, особенно в возрастной группе 50-70 лет [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Выявленная в настоящем исследовании частота синкопальных состояний при ИЛАГ (46,9%) несколько превышает данные литературы, где этот показатель варьирует от 13 до 42%. По данным французского регистра, синкопе наблюдаются у 21,5% пациентов с ЛГ и являются независимым предиктором неблагоприятного прогноза [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Высокая частота обмороков, выявленная в настоящем исследовании, может быть связана с более тяжелым течением заболевания у обследованной когорты пациентов.</p><p>ЭхоКГ-данные настоящего исследования подтверждают различные паттерны ремоделирования сердца при разных формах ЛГ. Так, у пациентов с ИЛАГ превалировали изменения правых отделов при сохранной функции ЛЖ (средняя ФВ ЛЖ составила 60,0%), что характерно для прекапиллярной ЛГ. Систолическое давление в легочной артерии (медиана 87,5 мм рт.ст.) также соответствует тяжелой ЛГ, согласно современной классификации [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>В группе ЛГ с ХСН выявленная ФВ ЛЖ (медиана 29,0%) характерна для выраженной систолической дисфункции. По данным исследования OPTIMIZE-HF (Organized Program to Initiate Lifesaving Treatment In Hospitalized Patients With Heart Failure), медиана ФВ у госпитализированных пациентов с сердечной недостаточностью составляла 35%, что сопоставимо с нашими результатам [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Следует отметить, что результаты чрезвенозной КПОС продемонстрировали выраженные различия между исследуемыми группами. Так, у пациентов с ИЛАГ медиана срДЛА составила 55,0 [ 48,8; 64,0] мм рт.ст., что соответствует данным французского национального регистра [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. ЛСС при наличии ИЛАГ достигало 1003,3 [ 847,0; 1200,0] дин×сек/см5, что характерно для тяжелого поражения легочного сосудистого русла. Напротив, в группе ЛГ на фоне ХСН медиана ЛСС была значительно ниже — 80,0 [ 38,4; 155,2] дин×сек/см5, а ДЗЛА — существенно выше (22,0 [ 15,0; 31,0] мм рт.ст.), что указывает на посткапиллярный механизм развития ЛГ.</p><p>Уровень NT-proBNP у пациентов с ХСН ишемического генеза (медиана 660,2 пг/мл) был ожидаемо выше, что отражает более выраженную дисфункцию ЛЖ. По данным исследования PRIDE (ProBNP Investigation of Dyspnea in the Emergency Department), медианный уровень NT-proBNP у пациентов с острой сердечной недостаточностью составлял 986 пг/мл, т.е. был несколько выше полученных результатов, возможно, вследствие различий в тяжести состояния пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. У больных с ИЛАГ уровень NT-proBNP (медиана 380,0 пг/мл) также был повышен, что согласуется с данными литературы о прогностическом значении этого маркера при ЛГ. В исследовании Fijalkowska A, et al. медианный уровень NT-proBNP у пациентов с ЛГ составлял 472 пг/мл [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Результаты исследования подчеркивают необходимость применения скринингового опросника ЛГ на амбулаторном этапе и его информативность даже при отсутствии данных ЭхоКГ, что особенно важно для отдаленных территорий, где доступ к специализированной помощи ограничен, а уровень диагностических инструментов вариативен. Данный опросник является простым, доступным инструментом для первичного звена здравоохранения, позволяющим повысить эффективность раннего скрининга ЛГ. Дальнейшие исследования должны включать многоцентровую валидацию, а также интеграцию с цифровыми платформами (например, мобильными приложениями для автоматизированной оценки). Такой подход способствует улучшению качества жизни пациентов и оптимизации использования ресурсов системы здравоохранения.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Проведенное исследование выявило существенные различия в клинических, структурно-функцио­нальных и гемодинамических характеристиках между пациентами с ИЛАГ и ЛГ на фоне ХСН ишемического генеза. Основные дифференциальные признаки ИЛАГ включают более молодой возраст пациентов, преобладание женщин, частые синкопальные состояния, выраженный цианоз, тяжелую ЛГ с высоким ЛСС при сохранной функции ЛЖ и уровнем ДЗЛА в пределах нормальных значений. ЛГ на фоне ХСН ишемического генеза характеризуется преобладанием мужчин старшего возраста, выраженными структурными изменениями левых отделов сердца, низкой ФВ ЛЖ, умеренной ЛГ и повышенным ДЗЛА. Выявленные различия определяют необходимость дифференцированного под­хода к диагностике и терапии различных форм ЛГ, что является основой для улучшения прогноза и качества жизни пациентов. Применение опросника на этапе ПМСП позволяет выявить группы риска без дополнительных затрат на специализированное оборудование, стратифицировать пациентов с целью обоснованного направления на углубленное обследование, сократить время до верификации диагноза, оптимизировать маршрутизацию пациентов в специализированные центры. Это особенно актуально для отдалённых регионов с ограниченной доступ­ностью ЭхоКГ и чрезвенозной катетеризации.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Авдеев С. Н., Барбараш О. Л., Валиева З. С. и др. Легочная гипертензия, в том числе хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия. Клинические рекомендации 2024. Российский кардиологический журнал. 2024;29(11):6161. doi: 10.15829/1560-4071-2024-6161. EDN: MYEOVA</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Avdeev SN, Barbarash OL, Valieva ZS, et al. Pulmonary hypertension, including chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Clinical guidelines 2024. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(11):6161. (In Russ.) doi: 10.15829/1560-4071-2024-6161. EDN: MYEOVA</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, et al.; ESC/ERS Scientific Document Group. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: Deve lo ped by the task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hyperten sion of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by the International Society for Heart and Lung Trans plantation (ISHLT) and the European Reference Network on rare respiratory diseases (ERN-LUNG). Eur Heart J. 2022;43(38):3618-731. doi: 10.1093/eurheartj/ehac237.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, et al.; ESC/ERS Scientific Document Group. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: Deve lo ped by the task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hyperten sion of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by the International Society for Heart and Lung Trans plantation (ISHLT) and the European Reference Network on rare respiratory diseases (ERN-LUNG). Eur Heart J. 2022;43(38):3618-731. doi: 10.1093/eurheartj/ehac237.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Деветьярова Е. А., Чесникова А. И., Дюжикова А. В., Коломацкая О. Е. Анализ клинико-диагностических особенностей и подходов к терапии у пациентов с разными гемодинамическими фенотипами лёгочной гипертензии. Терапия. 2025;11(2):41-52. doi: 10.18565/therapy.2025.2.41-52. EDN: FRBKFZ.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Devetyarova EA, Chesnikova AI, Dyuzhikova AV, Kolomatskaya OE. Analysis of Clinical and Diagnostic Features and Therapeutic Approaches in Patients with Different Hemodynamic Phenotypes of Pulmonary Hypertension. Terapiya. 2025;11(2):41-52. (In Russ.) doi: 10.18565/therapy.2025.2.41-52. EDN: FRBKFZ.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rosenkranz S, Lang IM, Blindt R, et al. Pulmonary hypertension associated with left heart disease: Updated Recommendations of the Cologne Consensus Con ference 2018. Int J Cardiol. 2018;272S:53-62. doi: 10.1016/j.ijcard.2018.08.080.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rosenkranz S, Lang IM, Blindt R, et al. Pulmonary hypertension associated with left heart disease: Updated Recommendations of the Cologne Consensus Con ference 2018. Int J Cardiol. 2018;272S:53-62. doi: 10.1016/j.ijcard.2018.08.080.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мареева В. А., Клименко А. А., Шостак Н. А. Хроническая сердечная недостаточность и легочная гипертензия: трудности оценки прогноза и возможные решения. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2023;19(1):71-6. doi: 10.20996/1819-6446-2023-01-01. EDN: ENEOPO.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mareeva VA, Klimenko AA, Shostak NA. Chronic heart failure and pulmonary hypertension: Difficulties in assessing the prognosis and possible solutions. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2023;19(1):71-6. (In Russ.) doi: 10.20996/1819-6446-2023-01-01. EDN: ENEOPO.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Галявич А. С., Терещенко С. Н., Ускач Т. М. и др. Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2024. Российский кардиологический журнал. 2024;29(11):251-349. doi: 10.15829/1560-4071-2024-6162. EDN: WKIDLJ.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Galyavich AS, Tereshchenko SN, Uskach TM, et al. Chronic heart failure. Clinical guidelines 2024. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(11):6162. (In Russ.) doi: 10.15829/1560-4071-2024-6162. EDN: WKIDLJ.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Валиева З. С., Валеева Э. Г., Глухова С. И. и др. Разработка скринингового опросника для улучшения ранней диагностики легочной артериальной гипертензии. Системные гипертензии. 2014;11(4):62-7. EDN: TFCVLL.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Valieva ZS, Valeeva EG, Glukhova SI, et al. The development of a screening questionnaire to improve the early detection of pulmonary arterial hypertension. Systemic Hypertension. 2014;11(4):62-7. (In Russ.) EDN: TFCVLL.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Валиева З. С., Глухова С. И., Мартынюк Т. В. и др. Валидация опросника для ранней диагностики легочной артериальной гипертензиии хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. Системные гипертензии. 2016;13(1):34-8. EDN: VWZXCB.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Valieva ZS, Glukhova SI, Martyniuk TV, et al. The validation of the questionnaire for the early detection of pulmonary arterial hypertension and chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Systemic Hypertension. 2016;13(1):34-8. (In Russ.) EDN: VWZXCB.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shapiro S, Traiger GL, Turner M, et al. Sex differences in the diagnosis, treatment, and outcome of patients with pulmonary arterial hypertension enrolled in the registry to evaluate early and long-term pulmonary arterial hypertension disease management. Chest. 2012;141(2):363-73.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shapiro S, Traiger GL, Turner M, et al. Sex differences in the diagnosis, treatment, and outcome of patients with pulmonary arterial hypertension enrolled in the registry to evaluate early and long-term pulmonary arterial hypertension disease management. Chest. 2012;141(2):363-73.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hoeper MM, Huscher D, Ghofrani HA, et al. Elderly patients diagnosed with idiopathic pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Int J Cardiol. 2013;168(2):871-80. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.10.026.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hoeper MM, Huscher D, Ghofrani HA, et al. Elderly patients diagnosed with idiopathic pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Int J Cardiol. 2013;168(2):871-80. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.10.026.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Humbert M, Sitbon O, Yaici A, et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2006;173(9):1023-30.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Humbert M, Sitbon O, Yaici A, et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2006;173(9):1023-30.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1): 1801913. doi: 10.1183/13993003.01913-2018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019;53(1): 1801913. doi: 10.1183/13993003.01913-2018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fonarow GC, Stough WG, Abraham WT, et al. Characteristics, treatments, and out comes of patients with preserved systolic function hospitalized for heart failure: a report from the OPTIMIZE-HF Registry. J Am Coll Cardiol. 2007;50(8): 768-77.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fonarow GC, Stough WG, Abraham WT, et al. Characteristics, treatments, and out comes of patients with preserved systolic function hospitalized for heart failure: a report from the OPTIMIZE-HF Registry. J Am Coll Cardiol. 2007;50(8): 768-77.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Januzzi JL Jr, Camargo CA, Anwaruddin S, et al. The N-terminal Pro- BNP investigation of dyspnea in the emergency department (PRIDE) study. Am J Cardiol. 2005;95(8):948-54.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Januzzi JL Jr, Camargo CA, Anwaruddin S, et al. The N-terminal Pro- BNP investigation of dyspnea in the emergency department (PRIDE) study. Am J Cardiol. 2005;95(8):948-54.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fijalkowska A, Kurzyna M, Torbicki A, et al. Serum N-terminal brain natriuretic peptide as a prognostic parameter in patients with pulmonary hypertension. Chest. 2006;129(5):1313-21.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fijalkowska A, Kurzyna M, Torbicki A, et al. Serum N-terminal brain natriuretic peptide as a prognostic parameter in patients with pulmonary hypertension. Chest. 2006;129(5):1313-21.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
